Linki
|
blogwery
Temat: Pytanie nr 42 A... no znalazłem tą reakcje. Nie przewidziałem takiego sposobu..
Moje rozwiązanie napiszę jutro jak wrócę ze szkoły [ Dodano: 2008-02-11, 11:37 ] Oto moje rozwiązanie:
1. Konfiguracja absolutna: S
2. Jest oczywiście wiele metod, jedne bardziej wydajne inne mniej. Jedna z możliwości jest taka:
1)Acylowanie benzenu z chlorkiem kwasu propenowego.
2)Redukcja enancjoselektywna do alkoholu o konfiguracji R.
3)Utworzenie alkoholanu np. sodem.
4)Aromatyczna substytucja nukleofilowa z 1-chloro-4-(trifluorometylo)benzenem.
5)Tutaj albo HBr,nadtlenki/aminowanie metyloaminą= koniec syntezy albo redukcja... Źródło: olchem.org/forum/viewtopic.php?t=315
zanotowane.pldoc.pisz.plpdf.pisz.pljacek94.htw.pl
|